搜索结果: 1-15 共查到“医学 U251”相关记录38条 . 查询时间(0.125 秒)
探索榄香烯联合中频交变微电流对胶质瘤U251细胞活力、凋亡和周期的影响。方法中频交变微电流作用胶质瘤U251细胞，筛选最佳作用参数；运用CCK-8法分析榄香烯不同药物浓度对U251细胞活力的影响；将U251细胞分为对照组、中频交变微电流组（50 kHz、150 mA、30 min）、榄香烯组（IC50：235 μmol/L）、中频交变微电流与榄香烯联合组，连续作用3天后，观察细胞形态，利用CCK-...
探究长链非编码RNA人母系表达基因3 (maternally expressed gene 3，MEG3)对人胶质瘤细胞U251增殖、侵袭和迁移能力的影响及机制。［方法］ RT-PCR检测MEG3和miR-21在胶质瘤组织、癌旁组织中、正常星形胶质细胞NHAs和胶质瘤细胞U251中的表达；用pcDNA-MEG3 (pc-MEG3)转染U251细胞，RT-PCR检测MEG3和miR-21的表达；生物...
研究绿原酸对人胶质瘤细胞U251细胞株增殖、凋亡的作用及其机制。方法 培养人胶质瘤U251细胞，不同浓度绿原酸处理细胞48 h后，CCK-8法检测细胞生长抑制率，观察细胞形态学变化；Annexin V-FITC/PI染色法检测细胞凋亡，RT-PCR及Western blot检测p53、Livin、Bcl-2、Bax mRNA和蛋白的表达，Western blot检测Caspase-3蛋白的表达。
探讨替莫唑胺抑制胶质瘤细胞U251增殖和侵袭的作用，推测其作用机制是通过微小RNA-216a（microRNA-216a，miR-216a）/蛋白激酶Cα(protein kinase C-alpha，PRKCA)进行调控。方法：体外培养胶质瘤细胞U251，用不同剂量替莫唑胺染毒48 h后，构建野生型PRKCA 3' UTR-荧光素酶报告载体及检测荧光素酶活性，检测替莫唑胺对胶质瘤细胞U251增殖...
探讨信号转导与转录激活因子1（STAT1）对胶质瘤细胞系U251细胞周期的影响及其机制。方法 利用LipofectamineTM2000转染试剂体外瞬时将pcDNA3.1-STAT1转染入胶质瘤细胞系U251，将细胞分为Mock组（无转染）、空载组（转染pcDNA3.1）和STAT1组（转染pcDNA3.1-STAT1），采用Western blot法检测胶质瘤U251细胞中STAT1表达水平，M...
多巴胺对胶质瘤细胞U251增殖、侵袭及VEGF表达影响
胶质瘤细胞株U251 多巴胺 增殖 侵袭 血管内皮生长因子（VEGF）
2020/5/25
探讨多巴胺对胶质瘤细胞U251增殖、侵袭及血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响及意义。 方法 将人胶质瘤细胞株U251分为5组，分别加入多巴胺0（对照）、10、25、50、100 μmol/L，分别于培养12、24、36、48 h时，采用细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞增殖情况，采用流式细胞仪和Transwell实验检测培养48 h后细胞周期及侵袭能力变化，采用Western blot检...
分析人脑胶质母细胞瘤组织中LITAF基因mRNA表达情况，并通过抑制人脑胶质母细胞瘤U251细胞中LITAF基因表达，观察其对U251细胞增殖、凋亡和放疗敏感度的影响。方法 分析TCGA数据库中人脑胶质母细胞瘤组织中LITAF基因mRNA表达；通过RNAi抑制U251细胞中LITAF基因表达，采用胸腺嘧啶核苷类似物（EDU）检测U251细胞增殖变化，流式细胞仪分析U251细胞凋亡的变化，克隆形成实...
扁塑藤素抑制人胶质母细胞瘤U251细胞增殖的机制探讨
扁塑藤素 胶质母细胞瘤 细胞增殖 PI3K/AKT信号通路
2020/7/29
探讨扁塑藤素对人胶质母细胞瘤U251细胞增殖的影响及其机制。方法：2、4和8 μmol/L的扁塑藤素作用U251细胞24 h后，使用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测U251细胞活力；Cell cycle staining Kit检测U251细胞周期；免疫印迹法检测增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白和p-PI3K、PI3K、p-AKT以及AKT蛋白表达。
目的：研究VHL 基因对U251 胶质瘤细胞侵袭和迁移能力的影响。方法：使用VHL 表达质粒转染胶质瘤细胞，采用RT-PCR 检测VHLmRNA 表达，Westernblot检测VHL 、MMP-2、MMP-9 蛋白表达，应用Transwell 体外侵袭实验、划痕实验检测上调VHL 基因后对U251 胶质瘤细胞侵袭迁移能力的影响。使用VHL 表达质粒处理后的U251 细胞建立裸鼠颅内模型，利用免疫...
构建针对PIAS3 的RNAi 质粒载体，初步探讨抑制PIAS3 表达对胶质瘤U251 细胞增殖和凋亡的影响。方法：构建3 个RNAi载体，用脂质体法将其转染胶质瘤细胞系CHG-5，通过半定量RT-PCR 筛选干扰效率最高的重组RNAi质粒。将该RNAi质粒转染体外培养的人胶质瘤U251 细胞株，用半定量RT-PCR 和Westernblot检测PIAS3 的表达。AnnexinV2 FITC和P...
功能化纳米氧化石墨烯微粒对胶质瘤U251细胞的靶向光热作用
神经胶质瘤 转铁蛋白 氧化石墨烯 光热治疗
2014/4/2
观察在近红外线(near infrared，NIR)激光照射下功能化纳米氧化石墨烯(NGO-Tf- FITC)微粒对脑胶质瘤U251细胞的靶向光热作用。方法 将已成功制备的单层纳米氧化石墨烯(nano-graphene oxide，NGO)偶联靶向分子转铁蛋白(transferrin，Tf)及荧光分子异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate，FITC)的功能化NGO-T...
二烯丙基二硫诱导恶性胶质瘤U251细胞凋亡的作用及机制
二烯丙基二硫 恶性胶质瘤 U251细胞 凋亡
2014/6/8
研究二烯丙基二硫（diallyl disulfide, DADS）诱导人恶性胶质瘤U251细胞凋亡的作 用及其分子机制。方法 光学显微镜观察DADS作用后U251细胞凋亡形态学改变；流式细胞术检 测DADS对U251细胞凋亡率的影响; Western blot和免疫细胞化学分别检测凋亡相关蛋白的表达。结 果 光学显微镜下，DADS处理U251细胞后，细胞呈现凋亡形态改变。MTT法显示，15、30、...
探讨VE-statin/Egfl7基因在恶性胶质瘤中表达的分子调控机制。方法 用小RNA干扰技术沉默VE-statin/Egfl7基因在人恶性胶质瘤U251细胞中的表达，然后用基因表达谱芯片研究VE-statin/Egfl7基因沉默前后该细胞基因表达谱的变化，进行生物信息学分析。并选取两条差异表达基因用实时荧光定量PCR进行验证。结果 通过RNA干扰技术明显抑制了VE-statin/Egfl7基因...
MiR-195对人脑胶质瘤细胞U251和SHG-44增殖的抑制作用
神经胶质瘤 微RNA-195 细胞增殖 细胞周期
2013/8/28
探讨miR-195过表达对体外培养的人脑胶质瘤细胞U251和SHG-44增殖的影响。方法 通过脂质体将miR-195 mimics转染至U251和SHG-44细胞，同时设立空白对照组和阴性对照组，实时荧光定量PCR检测转染前后miR-195的表达水平;用CCK-8法评价细胞的增殖能力;流式细胞仪分析细胞周期。结果 胶质瘤细胞转染miR-195 mimics后，发现U251细胞和SHG-44细胞中m...