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肿瘤患者贫血和血小板增多之谜解开
肿瘤 贫血 血小板 中国医学科学院
2023/11/22
记者2023年11月5日获悉，《自然·免疫学》近日在线发表了一项关于肿瘤患者血液异常的重要研究成果。经过3年探索，中国医学科学院基础医学研究所黄波团队联合北京大学人民医院张晓辉团队以及郑州大学第一附属医院张毅团队，解开了肿瘤患者贫血和血小板增多的谜团。
2023年3月29日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）竺晓凡/张英驰团队在Journal of Autoimmunity《自身免疫学杂志》在线发表了题为“Single-Cell Analysis Highlights a Population of Th17-polarized CD4+ Na?ve T Cells Showing IL6/JAK3/STAT3 Activat...
英国《自然·免疫学》杂志23日发表的一项医学研究显示，免疫信号转导分子——白介素-22（IL-22），被证明可以抑制红细胞的产生从而使小鼠患上贫血症，这是首次发现免疫信号转导分子可抑制红细胞的产生，该研究结果或为人类患者的应激诱导贫血症提供治疗思路。对环境中辐射、农药、铅或汞等重金属的暴露，可以增加骨髓增生异常综合征（MDS）的患病风险——MDS是一组癌症的统称，其特点是骨髓内的造血细胞无法发育成...
2019年10月8日，任何动物均需借助氧把食物转化为能量，当身体含氧量改变，体内细胞便需作出相应调整，继续有效提供能量。3名分别来自美国和英国的科学家塞门萨、拉特克利夫和凯林凭研究细胞缺氧反应的机制，揭开氧气对细胞活动的具体影响，成为治疗癌症、贫血等多种疾病的新希望，共同夺得2019年度诺贝尔生理学或医学奖。
北京时间10月7日下午，诺贝尔生理学或医学奖获奖人名单率先被揭晓：威廉·凯林(Will...
探讨重组人促红细胞生成素（EPO）对老年慢性心力衰竭（CHF）合并贫血病人心功能及运动耐量的影响。方法选择2015年10月—2017年3月我院收治的76例老年CHF合并贫血病人，随机分为对照组和观察组，各38例。 两组均予常规抗心力衰竭药物治疗，观察组加用重组人EPO皮下注射治疗，疗程为8周。比较两组治疗前后血红蛋白（Hb）水平、纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级、左室射血分数、6 min最大步...
2015年7月4日，国际学术期刊Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所潘巍峻研究组的最新研究成果“Mutation of kri1l causes definitive hematopoiesis failure via PERK-dependent excessive autophagy induction”。该工作揭示了一种全新的造血干细胞增殖稳态调控...
我国学者在贫血症的再生医学研究领域取得系列重要进展
贫血症 再生医学 组织干细胞
2014/7/18
2014年7月，中科院生物物理所刘光慧研究员研究组及其合作者分别在国际权威学术期刊《细胞-干细胞》（Cell Stem Cell）和《自然-通讯》（Nature Communication）连续发表了两篇重要研究论文，在确证现有基因组靶向编辑技术安全可靠性的基础上，创建了新型高效的人类遗传突变修复工具，并将其应用于镰刀形细胞贫血患者致病基因的靶向修复；同时利用人多能干细胞和基因组靶向编辑技术揭示了...
环孢素A(CsA)是临床常用的免疫抑制剂，并在再生障碍性贫血(AA)及异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)急性移植物抗宿主病(aGVHD)中获得较确切的疗效。CsA药代动力学及药效学个体差异大，治疗窗窄。CsA有效血药浓度及监测点受多种因素影响。临床科室需动态检测各个因素的临床意义，尤其注意检测CsA时间点、与临床疗效、预后等的相关性研究。
鉴定云南德宏地区地中海贫血病例中的基因突变类型和基因型，从而深入阐明该病的临床表型异质性和分子病理机制。方法 采用多重缺口PCR技术检测常见的α珠蛋白基因缺失型突变，采用DNA序列测定检测β珠蛋白基因(HBB)中的基因突变和核苷酸变异，对154例云南省德宏地区的地中海贫血进行基因突变检测和基因型分析。结果 154例中有82例呈现α地中海贫血表型，其中71例(86.59%)检测出--SEA、-α3....
红细胞生成素水平与多发性硬化合并贫血的相关性
多发性硬化 贫血, 红细胞生成素 血红蛋白
2013/3/11
研究多发性硬化并发贫血患者对红细胞生成素的反应是否降低。方法 分别检测多发性硬化并发贫血患者、缺铁性贫血患者和健康人群血清红细胞生成素水平，同时检测血常规、网织红细胞、血红蛋白、肝肾功能等指标。结果 多发性硬化并发贫血组患者血清红细胞生成素水平为(101.3±17.6) U/L，明显低于缺铁性贫血组的(166.1±8.7) U/L（P<0.01），且多发性硬化并发贫血组血清红细胞生成素水平随并发的...
建立并评价1种纯合α0-地中海贫血排除性无创产前诊断的等位基因特异性实时荧光PCR技术(AS-qPCR)。 方法 用PCR微测序技术，检测SEA高风险夫妇基因缺失区内9个SNP以确定双亲差异位点；然后以AS-qPCR技术检测孕妇血浆中父源差异SNP位点，判断父方是否将正常单倍型遗传给胎儿。 结果 167个家系中，160个家系找到1个或多个有双亲差异的SNP位...