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搜索结果: 1-15 共查到基础医学 ATP酶相关记录15条 . 查询时间(0.507 秒)
2021年11月8日,北京大学基础医学院柏林课题组在Nature Communications杂志在线发表了题为Structure and activation mechanism of the hexameric plasma membrane H+-ATPase的研究论文(https://doi.org/10.1038/s41467-021-26782-y)。该研究解析了自抑制(3.2 )和激...
探讨Cr(Ⅵ)对肝细胞线粒体ATP酶6和ATP酶8基因表达水平与能量代谢的影响及其相互联系。方法 用Cr(Ⅵ) 2, 8和32 μmol·L-1分别处理体外培养的人胚L-02肝细胞24 h后,用细胞总RNA提取试剂盒分离RNA,线粒体ATP酶6和ATP酶8 mRNA表达水平用逆转录-荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定 ;细胞ATP含量、线粒体呼吸链复合体酶Ⅴ活性与细胞活性氧(ROS)含量分...
观察紫檀芪对脑缺血/再灌注损伤大鼠海马CA1区ATP酶、细胞色素氧化酶活性的影响。 方法 :采用大鼠大脑中动脉线栓法制备脑缺血再灌注模型,将27只SD雄性大鼠随机分为3组:假手术组、缺血/再灌注组、紫檀芪组,检测各组大鼠海马CA1区ATP酶、COX活性的变化。 结果 : 缺血/再灌注组海马CA1区ATP酶、COX活性均明显下降(P<0.01);紫檀芪组海马CA1区ATP酶、COX活性高于脑缺血/再...
间硝苯地平(m-Nif,ig20mg·kg-1·d-1持续给药9周)可显著降低老龄肾性高血压大鼠(RVHR)血压和左室重量(P<0.01),增高心、脑微粒体Na+,K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性(P<0.01),降低Mg2+-ATP酶活性,体外量效关系研究发现,m-Nif在较高剂量(10~1000μmol·L-1)时可增高RVHR心脑微粒体Na+,K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性,且...
目的:观察前胡丙素(Prc-C)对自发性高血 压大鼠(SHR)及肾性高血压大鼠(RHR)心肌细胞膜Na+,K+ -ATP酶及线粒体Na+,K+ -ATP酶、Ca2+ -ATP酶及M g2+-ATP酶活性及酶促动力学参数的影响。方法:采用光电比色法 测定ATP酶活性,并通过测定不同ATP浓度时的ATP酶活力,根据Lineweaven-Burk公式作图并 经加权线性回归法拟合直线,进而推算酶促反应动力...
目的: 探讨肝硬化时细胞内钠钾钙镁的改变及细胞膜钠钾ATP酶(NKA)、钙镁ATP酶(CMA)活性改变在细胞内钠钾钙镁改变中的作用. 方法: 测定了52例肝硬化失代偿期(实验组A)、36例代偿期(实验组B)患者红细胞及血清钠钾钙镁(RNa、RK、RCa、RMg; SNa、SK、SCa、SMg)含量和NKA和CMA活性. 以36名健康人为对照组. 结果: 与对照组比较, 实验组A的NKA、CMA、R...
观察粉防己碱对高血压心肌肥厚大鼠心肌胶原含量和肌球蛋白ATP酶活性的影响. 采用二肾一夹肾血管性高血压造成大鼠左心室肥厚模型, 自术后第9周起按粉防己碱50 mg·kg-1, 依那普利6 mg·g-1灌胃给药, 每日1次, 连续8周. 用分光光度法测定心肌羟脯氨酸含量及肌球蛋白ATP酶活性. 结果表明左心室肥厚组心肌羟脯氨酸为(5.9±0.3)mg·g-1干重, 明显高于假手术对照组〔(3.6±...
目的 探讨硫喷妥钠对大鼠不同脑区ATP酶活性的动态影响,是否与麻醉作用有关。方法 采用♂ SD大鼠40只,随机分为5组,生理盐水(10 mL·kg-1, ip)对照期组及给硫喷妥钠(30 mg·kg-1, ip)后的诱导期组、麻醉期组、恢复期组、清醒期组。断头取脑,用分光光度法测定大脑皮层、脑干、海马和纹状体Na+, K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性。结果 给硫喷妥钠后大脑皮层的Na+,K+...
目的: 探讨脑干听觉诱发电位(BAEP)在早期监测高胆红素血症听力和脑损伤中的作用及脑组织一氧化氮(NO)与胆红素诱导的听力和脑损伤的关系。方法: 15 d SD大鼠腹腔注射不同剂量(30 mg/kg、60 mg/kg、90 mg/kg、120 mg/kg和150 mg/kg)胆红素溶液以制备高胆红素血症动物模型,微量胆红素测定仪测定血清胆红素浓度,重氮法测定脑组织胆红素浓度,定磷法测定脑组织中N...
目的:探讨Na+,K+-ATP酶对缺氧所致大鼠皮质神经元内钙升高的影响.方法:采用激光共聚焦显微镜及可视化动缘探测系统,测定培养大鼠皮质神经元在缺氧不同时间和双氢哇巴因(DHO,一种Na+-K+-ATP酶抑制剂)不同浓度时细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)和细胞内钠离子浓度([Na+]i),并观察DHO对缺氧后神经元[Ca2+]i和[Na+]i升高作用的影响.结果:DHO(10-9~...
目的研究前胡香豆素组分对肾型高血压左室肥厚的预防和逆转作用及机制。方法用两肾一夹肾型高血压左室肥厚大鼠(RHR)模型,测定前胡香豆素组分对其血压、左室湿重、心肌细胞面积、胞内静息钙及胞膜和线粒体ATP酶活性的影响。结果前胡香豆素组分(30 mg·kg-1·d-1,ig)预防组及逆转组大鼠血压、左室湿重/体重均较肥厚组明显降低;左室心肌细胞面积、胞内静息钙均较肥厚组降低;对KCl致钙浓度升高亦明显低...
用蔗糖-Ficol梯度不连续离心法制备大鼠纹状体突触前膜和突触后膜,研究多巴胺(DA)受体对突触前和突触后膜Na+,K+-ATP酶活性的调节作用。结果表明,DA(10-8~10-5mol·L-1)显著抑制突触后膜Na+,K+-ATP酶的活性,单独用选择性D1(SKF38393)或D2(LY171555)受体激动剂均无抑制作用,而当二者合用时则产生与DA相似的抑制效应。DA对Na+,K+-ATP酶的...
研究在离体条件下各种单体柴胡皂甙和甘草甜素抑制Na+,K+-ATP酶活性的构效关系。实验结果表明,各种柴胡皂甙抑制Na+,K+-ATP酶活性的作用强度依次为:b1b2b4b3c。柴胡皂甙化学结构中的C23-OH,C16-OH及C11和C13的共轭双烯可能对其抑制活性起重要作用。甘草甜素(GL),甘草次酸(GA)和生胃酮(18-β-甘草次酸半琥珀酸双钠盐,CX)抑制Na+,K+GL。研究还证明,柴胡...
当赛庚啶浓度在8×10-6mol/L~2×10-4mol/L之间时,该药对正常犬心肌肌质网Ca2+,Mg2+—ATP酶活性几乎没有影响,仅在10-3mol/L时对该酶活性才有一定的抑制作用(抑制率为39.85%,P<0.01)。正常犬心肌肌质网的45Ca2+摄取过程有明显的时间依赖性,至第30 min,其45Ca2+摄取量可达312.79±22.25 nmol/mg protein.赛庚啶对心肌肌...
本文报道用体外给药法,观察了PDS和PTS对纹状体ATP酶(Na+、K+-ATP酶,Ca2+-ATP酶及M2+-ATP酶)的影响。结果发现PDS和PTS对Na+,K+-ATP酶都有明显的抑制作用,且随PDS和PTS浓度的高低,其抑制作用增强或减弱;对Ca2+-ATP酶,PDS在10-5g/ml时有激活作用,当浓度增高到10-3g/mL时则转为抑制,而PTS仅为抑制效应;对于Mg2+-ATP酶能被P...

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