搜索结果: 1-10 共查到“基础医学 GST”相关记录10条 . 查询时间(0.062 秒)
GST沉降技术验证弓形虫醛缩酶与肌动蛋白的相互作用
刚地弓形虫 醛缩酶 肌动蛋白
2012/2/6
通过GST沉降技术（GST pull-down）验证刚地弓形虫醛缩酶（aldolase）与肌动蛋白（actin）的相互作用。 方法 PCR扩增弓形虫cDNA中aldolase 和actin基因，分别亚克隆至原核表达质粒pGEX?鄄4T?鄄1和pET30a，转化至大肠埃希菌BL21（DE3），1 mmol/L异丙基?鄄β?鄄D?鄄硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达，亲和层析法纯化表达产物。采用腹部皮...
构建pGEX-4T-1/SUMO3重组表达质粒，并在大肠杆菌中表达和纯化出类泛素化修饰蛋白SUMO3/GST融合蛋白。方法：采用PCR技术利用pcDNA3.1-SUMO3质粒为模板，扩增出SUMO3全长编码序列（312 bp），并将其重组于谷胱甘肽硫转移酶（GST）融合蛋白表达质粒pGEX-4T-1中，酶切、测序鉴定获得重组质粒。将重组质粒转化E.coli BL21，异丙基β-D-硫代半乳糖苷（I...
GST沉降技术验证弓形虫醛缩酶与肌动蛋白的相互作用
动蛋白 GST 沉降技术 蛋白相互作用
2012/2/2
通过GST沉降技术（GST pull-down）验证刚地弓形虫醛缩酶（aldolase）与肌动蛋白（actin）的相互作用。 方法 PCR扩增弓形虫cDNA中aldolase 和actin基因，分别亚克隆至原核表达质粒pGEX?鄄4T?鄄1和pET30a，转化至大肠埃希菌BL21（DE3），1 mmol/L异丙基?鄄β?鄄D?鄄硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达，亲和层析法纯化表达产物。采用腹部皮...
GST沉降技术验证弓形虫醛缩酶与肌动蛋白的相互作用
醛缩酶 肌动蛋白 GST 沉降技术 蛋白相互作用
2012/6/25
通过GST沉降技术（GST pull-down）验证刚地弓形虫醛缩酶（aldolase）与肌动蛋白（actin）的相互作用。 方法 PCR扩增弓形虫cDNA中aldolase 和actin基因，分别亚克隆至原核表达质粒pGEX?鄄4T?鄄1和pET30a，转化至大肠埃希菌BL21（DE3），1 mmol/L异丙基?鄄β?鄄D?鄄硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达，亲和层析法纯化表达产物。采用腹部皮...
柱上切除GST标签制备幽门螺杆菌Lpp20蛋白
Lpp20 凝血酶 纯化 GST标签
2014/8/6
表达幽门螺杆菌Lpp20-GST融合蛋白,获取切除GST标签的重组蛋白。方法 采用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组表达质粒Lpp20/pGEX-4T-1在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,收集菌体并采用反复冻融、溶菌酶裂解及超声破菌3种细胞破碎方法,表达产物在谷胱甘肽琼脂糖树脂4B柱上纯化,利用凝血酶切除GST标签,用鼠抗Lpp20单克隆抗体进行纯化产物western blot鉴定。结果 ...
目的 研究负载GST抗原的树突状细胞（DC）疫苗联合非甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸寡脱氧核苷酸(CpG ODN)免疫小鼠抗日本血吸虫感染的作用。 方法 将GST抗原纯化后负载树突状细胞株DC2.4，免疫荧光染色法检测GST的负载情况，并进行动物保护性实验。35只C57BL/6小鼠随机均分7组（每组5只），分别作免疫注射：A组为未处理的DC，B组为牛血清白蛋白（BSA）处理的DC，C组为GST负载的D...
姜黄素对II相酶GST及NQO酶活性的诱导及其机制
姜黄素 II相酶 Nrf2 化学预防
2009/11/23
研究姜黄素对II相酶谷胱甘肽转移酶(GST)及NADP(H)醌氧化还原酶(NQO)活性的影响及其诱导机制。用光谱法检测细胞GST酶和NQO酶的活性，以及还原型谷胱甘肽(GSH)的含量；利用蛋白印迹法检测核转录因子Nrf2在胞浆与胞核的分布；采用凝胶电泳迁移率分析法(EMSA)检测Nrf2与II相酶基因抗氧化反应序列(ARE)结合活性。不同浓度的姜黄素(10～30 μmol·L-1)刺激结肠腺癌HT...
目的：构建pCool-GST-ICAD/CAD的表达载体，并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达具有生物学活性的CAD核酸酶。方法：用PCR扩增CAD核酸酶基因,将扩增产物克隆入pCool-GST-ICAD载体中构建出pCool-GST-ICAD/CAD表达质粒。经酶切和电泳鉴定正确后，在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达，表达产物经亲和层析、离子交换层析及凝胶过滤等方法分离纯化，最后用SDS-P...
重组蛋白rhTRAIL55-281与GST-rhTRAIL55-281有肝细胞毒性
重组蛋白 rhTRAIL 55-281 GST-rhTRAIL 55-281 抗肿瘤药物 肝细胞 毒性 细胞凋亡
2009/8/12
目的: 检测重组蛋白rhTRAIL55-281与GST-rhTRAIL55-281的对肝细胞的毒性, 以确定其是否可以开发为抗肿瘤药物. 方法: 采用胰酶消化与机械分离结合的方法, 获取原代成人肝细胞和胎肝细胞. 用Factor-Xa切除重组蛋白GST-rhTRAIL55-281的GST标签获取rhTRAIL55-281蛋白, 然后分别利用rhTRAIL55-281与GST-rhTRAIL55-2...
Technical Approach to Generate Polyclonal Antibodies Against Bacterially Expressed GST-PYK- C: Evaluation of Cross-Reaction and Recognition in Some Mammalian and Yeast Cell Lysates
pyk-2 Central Nervous System Molecular Cloning Gene Fusion Bacterial Proteins Antibody Formation Antibody Specificity Immunochemistry Immunoblot-ting
2009/7/1
Pyk-2 is a protein tyrosine kinase, highly expressed in human hippocampus, dentate gyrus and olfactory bulb. In this study, polyclonal antibodies against the C-terminal of pyk-2, starting from Pro-759...