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搜索结果: 1-10 共查到基础医学 STR相关记录10条 . 查询时间(0.031 秒)
通过对NCBI数据库中的Y-STR位点和生物信息学预测的新Y-STR位点的分析, 选取了133个位点在48个全球分布的样本中进行检测验证, 获得41个可靠的高频位点, 其中36个为首次发现验证的新Y-STR位点。利用这41个Y-STR位点, 在200个上海随机男性样本中共发现200种单倍型, 实现了人群内个体间100%区分, 并通过对浙江江山一姜氏聚集地的9个5代以内无血缘关系的姜氏个体和7个上海...
应用Y-filerTM试剂盒及基因分型技术, 检测152 份福建畲族无关男性个体17 个 Y-STR 基因座的多态性分布, 计算等位基因频率及单倍型多样性, 并结合已公开发表的其他11个群体相应基因座的单倍型资料, 分析福建畲族群体遗传距离和聚类关系。福建畲族 DYS385a/b 基因座检出50 种单倍型, 其余15 个 Y-STR 基因座分别检出3~11 个等位基因, 基因多样性GD值在0.40...
In this study, the STR system HumF13B polymorphism and forensic efficiency values were investigated in a population sample from the Çukurova region. The F13B phenotypes were analysed using poly...
中国甘肃青海5个民族群体STR基因座遗传多态性及其应用研究。
目的:分析东北汉族人群中7p14-15区域内9个短串联重复序列(STR)位点的遗传多态性。 方法:采用荧光标记PCR扩增技术和毛细管电泳方法,对7p14-15区域内9个STR多态位点在100名随机选取的无血缘关系的东北汉族人群中的遗传多态性进行分析。 结果:在东北汉族人群中,7p14-15区域的D7S526、D7S690、D7S2252、D7S817、D7S683、D7S656、D7S484、D7...
摘要为研究DXS6803、DXS981和DXS6809 3个基因座多态性及其在法医学中的应用, 建立X染色体基因座(DXS6803、DXS981和DXS6809)的荧光复合扩增体系。用荧光标记引物PCR技术复合扩增3个基因座,并用ABI PRISM 3100毛细管电泳及其软件进行基因分型。结果在中国汉族340名无关男性个体及195名无关女性个体中,DXS6803、DXS981和DXS6809三个基...
摘要为了初步探讨7个位于染色体9p区域的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座:D9S288、D9S157、D9S1748、D9S171、D9S161、D9S1817和D9S1805在遗传学研究及法医学应用中的意义,随机抽取225名湖南汉族无关个体,复合PCR技术扩增上述基因座,ABI 377全自动测序仪进行基因分型,共检出75种等位基因,通过对基因型及等位片断频率...
摘要 目的 调查牡丹江地区汉族群体6个基因座的基因多态性。方法 应用扩增片段长度多态性(Amp-FLP)分型技术,检测牡丹江地区100名无血缘关系汉族个体CSFlPO,TPOX,TH01, D16S539,D7S820,D13S317 6个基因座等位基因频率和基因型分布。结果 经χ2检验表明6个STR基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡;6个基因座的总偶合率为1.98618E...
摘要 人类Y染色体STR位点由于其独特的遗传学特点在重构父系进化历史等方面有着重要的应用价值。本文就Y染色体STR位点的特性以及它们在人类学研究中的应用作一综述。

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