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搜索结果: 1-8 共查到病理学 CA1相关记录8条 . 查询时间(0.056 秒)
目的:探讨SO2 及其体内衍生物(亚硫酸盐和亚硫酸氢盐)对中枢神经元钠通道的影响。 方法: 采用全细胞膜片钳技术研究了焦亚硫酸钠(SMB)对大鼠海马CA1区神经元钠电流的影响及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)相应的保护作用。 结果: ① 焦亚硫酸钠可剂量依赖性地增大全细胞钠电流,剂量为2 μmol/L和20 μmol/L时,钠电流分别增大(22.36±3...
目的:观察亚低温后处理(HPC)对树鼩局部脑缺血后不同时间海马CA1区血管内皮生长因子(VEGF)表达及神经元缺失的影响,探讨亚低温后适应保护脑缺血后海马CA1区神经元的可能机制。方法:建立光化学诱导树鼩脑缺血模型,于缺血后6h采用局部恒温控温装置使脑温降低并维持亚低温(31-32 ℃)状态1 h。用免疫组化法及图像分析仪测定海马CA1区VEGF表达的改变;计数海马神经元并观察其超微结构变化。结果...
目的:研究海洛因戒断期大鼠海马CA1区锥体细胞的生物电活动,以分析海洛因慢性给药戒断期,海马在“毒瘾”产生中的作用和可能机制。方法: 复制海洛因慢性给药戒断大鼠模型,并设生理盐水组和正常对照组,取各组离体海马脑片进行细胞内生物电记录。结果: 戒断期大鼠海马CA1锥体细胞的被动电学性质与各组无显著差异,但锋电位的半幅时程、10%-90%衰减时间显著缩短(P<0.01)、去极化后电位减小(P<0.05...
目的:探讨脑络欣通及其拆方对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马CA1区Fas、FasL蛋白及皮质Fas mRNA表达的影响。方法: 采用线栓法大鼠大脑中动脉阻塞复制局部脑缺血再灌注模型,缺血2 h分别再灌注 1 d、3 d、7 d,随机分为假手术组、模型组、益气药组、活血药组和脑络欣通组。应用免疫组化和原位杂交法,观察缺血侧海马CA1区Fas、FasL蛋白及额顶叶皮质Fas mRNA表达。结果...
目的:观察羟丁酸钠(GHB)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后海马CA1区神经元Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法:生后 7 d SD大鼠采用Rice等法,制成HIBD动物模型。新生大鼠随机分成假手术(sham)组、缺氧缺血(HI)组、GHB组。其中GHB组包括GHB50(50 mg/kg)、GHB100(100 mg/kg)、GHB200(200 mg/kg)亚组。各组在缺氧完成...
目的:研究缺血后适应(PC)对树鼩局部脑缺血海马CA1区脑血流(rCBF)与星形胶质细胞(AS)活化的影响,探讨缺血PC影响AS表达胶质纤维酸蛋白(GFAP)的可能机制。方法:建立树鼩血栓性局部脑缺血及缺血PC模型,通过激光多普勒(LD)血流计测量脑缺血后4 h、8 h、12 h、24 h及72 h海马CA1区rCBF的改变;用免疫组化法测定脑缺血上述时间海马GFAP的表达,并用图像分析系统测定其...
目的:探讨西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1CA3神经细胞凋亡的影响。方法: 将40只雄性SD大鼠随机分为空白、对照(生理盐水灌胃)、实验1-3组(分别以8 mg·kg-1·d-1、4 mg·kg-1·d-1、1 mg·kg-1·d-1氢溴酸西酞普兰灌胃),每组8只,采用强迫游泳制造慢性应激大鼠模型,用大鼠悬尾实验、力竭实验观察行为学,苏木素伊红(HE)染色观察CA1CA3神经细胞凋亡,脱氧核糖...
目的:探讨西酞普兰对慢性应激大鼠海马CA1CA3神经细胞凋亡的影响。方法: 将40只雄性SD大鼠随机分为空白、对照(生理盐水灌胃)、实验1-3组(分别以8 mg·kg-1·d-1、4 mg·kg-1·d-1、1 mg·kg-1·d-1氢溴酸西酞普兰灌胃),每组8只,采用强迫游泳制造慢性应激大鼠模型,用大鼠悬尾实验、力竭实验观察行为学,苏木素伊红(HE)染色观察CA1CA3神经细胞凋亡,脱氧核糖...

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