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为了建立体外蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制剂的高通量筛选模型，筛选潜在的SHP2抑制剂，通过应用大肠杆菌系统克隆表达GST-SHP2 融合蛋白，经过GST-Sepharose 亲和层析分离得到纯化的GST-SHP2 蛋白，建立384 孔板的高通量筛选模型，对48000个有明确结构的小分子化合物进行体外筛选，筛选出75个活性化合物对SHP2的抑制作用大于50%，确定3个化合物具有较高的抑制活性。该筛选...
