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靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的研究
RNAi stathmin mdr1 紫杉醇耐药
2013/12/27
探讨以RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的可行性。方法分别构建靶向stathmin和mdr1基因的质粒：pGU6-GFP-neo-STMN1和pGU6-GFP-neo-MDR1；将质粒转染到卵巢癌紫杉醇耐药细胞株SKOV3/TAX。 Real-time RT-PCR检测stathminm和mdr1的mRNA变化；W...
该项目进行了复方中药对化疗增敏作用机制研究—对mdr1基因调控的影响。该研究采用MTT法，测试复方藤梨根制剂（FFTLG）对三株多药耐药（MDR）细胞的毒性作用。结果表明FFTLG：可部分逆转K562/ADR、K562/VCR耐药株对阿霉素（ADR）的抗药性，但对VCR抗药性的作用不明显；可增强MDR细胞K562/ADR和K562/VCR耐药株对ADR的摄取；可减缓MDR细胞K562/ADR和K5...
癌症是对人类健康威胁最为严重的疾病。化疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一,然而化疗对于某些肿瘤无效或疗效甚微,或者虽然最初有效但经过一段时间后产生抗药性,导致化疗失败。化疗失败的原因是多方面的,但多药耐药（multidrug resistance）性是癌症化疗效果不佳的主要原因,而MDR1基因在肿瘤细胞中的过量表达是肿瘤耐药的主要内在原因。该研究拟以多药耐药基因MDR1基因启动子为药物作用靶点，将启...