搜索结果: 1-14 共查到“方剂学 HPLC”相关记录14条 . 查询时间(0.171 秒)
RP-HPLC测定滋阴明目片中马钱苷含量
马钱苷 高效液相色谱 含量测定 滋阴明目片
2013/6/4
建立滋阴明目片中马钱苷的含量测定方法。 方法: 采用HPLC,色谱条件为Kromasil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25 ℃,流动相水-乙腈(90:10),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。 结果: 马钱苷在0.16~0.8 μg线性关系良好,回归方程Y=2 117.5X-10.638(r=0.999 5),平均加样回收率99.79%,RSD 0....
HPLC-ESI-MS-MS鉴定马钱子中4类生物碱成分
液质联用 电喷雾串联质谱 裂解特征 结构鉴定
2013/9/6
分析鉴定马钱子中的生物碱类成分。 方法: 采用高效液相色谱-电喷雾离子化串联质谱联用技术(HPLC-ESI-MS-MS)对4类生物碱的裂解规律进行研究,并据此推断马钱子提取物中的生物碱结构。 结果: 4类生物碱结构上的不同导致它们在裂解方式上存在较大差异;根据这些特征性的裂解方式,结合保留时间、质荷比以及多级串联质谱数据,共鉴定了18个生物碱成分,其中士的宁型8个,伪型2个,氮氧化物型5个,氮甲基...
HPLC测定不同厂家桂枝茯苓丸中丹皮酚及芍药苷
高效液相色谱 芍药苷 丹皮酚 含量测定
2013/9/6
建立同时测定桂枝茯苓丸丹皮酚和芍药苷含量的方法,比较不同厂家桂枝茯苓丸(浓缩丸)中丹皮酚和芍药苷的含量差异。 方法: 高效液相色谱法,C18柱,流动相乙睛-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm (0~17 min)→274 nm (17~26 min),进样量20 μL,柱温30℃。 结果: 丹皮酚的线性范围为2.02~22.40 μg(r=0.999 ...
HPLC测定陈皮-枳壳药对提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量
柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 高效液相色谱法
2012/11/5
建立陈皮-枳壳药对提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。 方法: 采用HPLC,Agilent Hypersill C18(4.0 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(24∶76)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温40 ℃。 结果: 柚皮苷、橙皮苷和新橙皮分别在6.05~60.5,4.34~43.4,7.14~71.40 mg·L-1线...
HPLC测定青萘伯喹片中萘酚喹的含量
含量测定 高效液相色谱法 青萘伯喹片 萘酚喹
2012/11/5
建立高效液相色谱法测定青萘伯喹片中萘酚喹含量。 方法 : 采用Diamonsil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);乙腈-0.25%二乙胺溶液(磷酸调节pH至2.5)(23∶77)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长为342 nm,柱温25 ℃。 结果: 萘酚喹在0.16~0.8 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 976,n=5),平均加样回...
建立高效液相色谱测定黑草药材中木犀草素和芹菜素的含量的方法。 方法: 样品用甲醇回流提取90 min,用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱分离,以乙腈-0.7%冰醋酸(30∶70)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm;柱温35 ℃,进样量10 μL,以外标法定量。 结果: 木犀草素在1.126~112.6 mg·L-1呈良好的...
HPLC测定炎可宁片中盐酸小檗碱、黄芩苷和汉黄芩素的含量
盐酸小檗碱 黄芩苷 汉黄芩素 炎可宁片
2012/11/5
建立炎可宁片中盐酸小檗碱、黄芩苷和汉黄芩素含量的HPLC测定方法。 方法: 采用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 3.0),梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长265 nm。 结果: 盐酸小檗碱、黄芩苷和汉黄芩素的线性范围分别为3.838~115.1(r=0.999 8),15.51~46...
建立测定七归滴丸中阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。 方法 : 采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.6%冰醋酸(30∶70),检测波长为323 nm,测定阿魏酸; 采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长203 nm,测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷...
HPLC测定不同产地辣蓼中槲皮素的含量
槲皮素 高效液相色谱法 不同产地
2012/11/5
建立RP-HPLC测定辣蓼药材中槲皮素的的含量,测定10个产地辣蓼中槲皮素的含量。 方法: Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.4%磷酸(50:50)等度洗脱,流速1 mL ·min-1,室温,检测波长365 nm,进样量20 μL。 结果: 槲皮素标准曲线回归方程为A=73 185C-21.47(r=0.999 5),在0.004~0....
HPLC测定β-榄香烯冻干针剂中主药的含量
β-榄香烯纳米粒 冻干针剂 β-榄香烯
2012/11/5
建立HPLC测定β-榄香烯纳米粒冻干针剂中主药含量的测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,以甲醇-水(95∶5)为流动相,柱温室温,检测波长210 nm。结果:β-榄香烯在0.224~1.792 μg呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为97.0％,RSD为1.3%。 结论: 本法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于β-榄香烯纳米粒冻干针剂中β-榄香烯的含量测定。
HPLC同时测定败酱草中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量
齐墩果酸 熊果酸 高效液相色谱法 含量测定
2012/8/31
建立高效液相色谱法同步测定败酱草败酱药材中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量。 方法: 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate C18 (4.6 mm×250 mm,5μm); 以甲醇-0.2%乙酸铵水溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25 ℃。 结果: 常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸在0.026~0.26,0.082~0.82,...
建立测定产地黑龙江大兴安岭穿山龙供试品中水溶性皂苷含量的方法。 方法: 采用RP-HPLC,Diamonsil (钻石) C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30 ℃。 结果: 原薯蓣皂苷浓度在50~500 mg·L-1、甲基原薯蓣皂苷在35~350 mg·L-1、伪原薯蓣皂苷质量浓度在15~150 mg·L-1与峰面积呈良好的线...
茜草饮片HPLC指纹图谱研究
茜草饮片 指纹图谱 高效液相色谱
2012/6/11
利用高效液相色谱法,建立茜草饮片的指纹图谱。 方法: 色谱条件, Hanbon Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相A为乙腈,B为 0.1‰三氟乙酸;洗脱方法(0~30 min,10%~25%A;30~35 min,25%~50%A;35~55 min,50%~65%A;55~70 min,65%~95%A;70~75 min,95%~10%A)。体积流量1....