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搜索结果: 1-8 共查到中西医结合医学 HPLC相关记录8条 . 查询时间(0.046 秒)
目的 测定姜黄饮片中姜黄素的含量,并建立姜黄的HPLC指纹图谱,评价60Co-γ辐照对姜黄化学成分的影响。方法 对60Co-γ辐照前后13批次姜黄饮片粉末中姜黄素含量进行测定;建立姜黄饮片HPLC指纹图谱并对其方法学进行考察。采用配对样本t检验和中药色谱指纹图谱相似度评价软件对辐照前后姜黄化学成分变化进行分析,结合聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)对辐照前、后样品进行综合评价,并对3批次姜黄...
目的 建立更全面的大黄饮片质量评价方法。方法 HPLC法建立35批大黄饮片指纹图谱,并生成对照指纹图谱,标定共有峰,并进行相似度评价;Q-TOF/MS对共有峰进行鉴定,对通过对照品比对确认的13个蒽醌类成分进行定量测定。结果 大黄饮片指纹图谱标定共有峰45个,包括蒽醌类成分17个(其中芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚...
建立测定纳米纤维眼用膜剂中地塞米松棕榈酸酯含量的高效液相色谱法。方法 采用岛津LC-20A型高效液相色谱仪,色谱柱为Diamosil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温40 ℃,流速:1 mL·min-1,流动相为100%甲醇,检测波长239 nm,进样量20 μL。结果 地塞米松棕榈酸酯浓度在0.1~5 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 5),日内精密度和日间精密度...
建立梓木草饮片中尿囊素含量测定的方法。 方法: 采用HPLC测定。色谱柱Hypersil ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(5∶95),流速0.2 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃,进样量20 μL。 结果: 尿囊素在12.32~61.60 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9);尿囊素平均加样回收率为98.1%,RSD 1.55%(...
建立HPLC测定不同产地佛手中橙皮苷的含量。方法:采用UltimateXB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-2%醋酸溶液(18:82),体积流量1.0mL·min-1,检测波长284nm,柱温30℃。结果:橙皮苷在2.24~44.8mg·L-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.55%,RSD0.97%(n=6)。结论:该方法简便,准确,可用于佛手药材...
建立高效液相色谱法同时测定截叶铁扫帚不同药用部位中槲皮素、山奈酚含量的方法。 方法: 采用Daisogel Sp-ODS-BP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.2%磷酸(63∶37),流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长360 nm。 结果: 槲皮素在6.25~100 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率100.75%...
建立HPLC测定吸入用硫酸沙丁胺醇溶液中硫酸沙丁胺醇含量的方法,以控制该制剂的质量。方法 采用VARIAN C18色谱柱,磷酸盐缓冲液-甲醇(80∶20)为流动相,检测波长为276 nm。结果 硫酸沙丁胺醇标准曲线在25~ 400 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。结论 本方法简单、快速、结果准确,适用于吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的含量测定。
建立用HPLC测定小花黄堇中原阿片碱含量的方法。 方法 : Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-三乙胺醋酸溶液(20 ∶ 80);流速1.0 mL·min-1;检测波长289 nm;柱温30 ℃。 结果 : 小花黄堇中原阿片碱的平均质量分数0.905%,原阿片碱在0.124~1.36 μg线性关系良好,平均回收率98.49%,RSD 1.9%(n=6)。...

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