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一个简便的DNA改组(DNA shuffling)操作程序 DNA改组重聚 PCR 定向进化 2008/6/16

介绍了一个简便的DNA改组操作程序.首先利用PCR扩增了两段具有高度序列同源性的1 700 bp左右的基因片段，两者相比较同源性大于93%.然后将其等量混合后，在Mg2+存在的条件下，用DNaseⅠ切割成10～50 bp的小片段.这些小片段在不外加引物的前提下，利用PCR反应进行重聚，再将重聚物经过两轮正常的PCR扩增，获得了与原来片段大小相当的基因片段.这一技术有利于从一组序列同源性程度...